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做好药品不良反应监测工作,为临床用药安全严把关

发布日期:2014-05-30   作者:江门市人民医院
      
       药品不良反应监测工作是药品安全监管的重要组成部分。药品不良反应(ADR)监测与再评价逐渐成为药品安全监管、促进公众合理用药、保护公众用药安全的重要技术保障。近几年来,我院药品不良反应监测工作在上级主管部门领导和全院医务人员的共同努力下,病例报告数量和质量不断提高,连续四年获得江门市“药品不良反应监测工作先进集体”的荣誉称号。
 
       《药品管理法》规定“国家实行药品不良反应报告制度”,ADR监测是全社会的共同义务,是所有涉药单位的法律职责,是各级政府主管部门的法定职能。
 
       在加强ADR的监测工作方面,我院采取了以下措施:将ADR报告表整合至内网,各科室医务人员可直接在个人工作站填报并提交;指定药师负责报表的收集及统计分析工作;药剂科通过药学通讯、OA平台及时向医务人员公布ADR动态信息,并定期开展相关讲座等用药的宣教工作;对于新的或严重的不良反应,药师及时到相关科室进行详细的信息采集及跟踪工作。通过以上措施的落实,我院ADR报告工作的参与率大大提高,全院医务人员加深了对ADR的认识,提高了临床合理用药水平。
 
                                                                                                                药剂科
                                                                                                          2014-5-28
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